Robitussin Antitussicum szirup 100ml

1290 Ft
Eredeti ár: 1532 Ft
13 Ft/ml

Köhögéscsillapító, enyhíti a makacs száraz köhögést. Nincs fájdalomcsillapító hatása, de enyhe nyugtató hatású.

Robitussin Antitussicum szirup
dextrometorfán

Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elenged¬hetetlen a gyógyszer körültekintő alkalmazása.
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
További információkért vagy tanácsért forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak!
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét!

A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Robitussin Antitussicum szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Robitussin Antitussicum szirup alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Robitussin Antitussicum szirupot?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Robitussin Antitussicum szirupot tárolni?
6.További információk

1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A készítmény köhögéscsillapító, enyhíti a makacs száraz köhögést. Nincs fájdalomcsillapító hatása, de enyhe nyugtató hatású. Nem álmosít, nem altat. Ez a készítmény csak a légutak heveny megbetegedéseiben jelentkező panaszok kezelésére szolgál. A gyógyszert használhatják felnőttek, serdülők és 6-12 éves életkor közötti gyermekek.

2.TUDNIVALÓK A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Robitussin Antitussicum szirupot, ha a következő állapotok állnak fenn (ellenjavallatok):
ismert túlérzékenység (allergia) a készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyagával szemben;
asztmás megbetegedés;
túlzott váladék- és nyáktermeléssel kísért köhögés;
májbetegség;
6 éves életkor alatt.

Terhesség és szoptatás:
Annak ellenére, hogy a Robitussin Antitussicum hosszú távú széleskörű használata alatt nem figyeltek meg káros következményt a magzatra, mivel emberre vonatkozó elegendő tapasztalat nem áll rendelkezésre, a terhesség első 3 hónapjában, valamint szoptatás időszakában a készítmény alkalmazása nem javasolt. A terhesség 4. hónapjától adása csak az előny/kockázat gondos mérlegelésével, orvosi ellenőrzés mellett történhet. Kérdéseivel bármely gyógyszer alkalmazása előtt forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez!

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre:
Járművezetőknek és baleseti veszéllyel járó munkát végzőknek tisztában kell lenniük azzal, hogy a gyógyszer alkoholt tartalmaz, illetve hogy az esetleges mellékhatások között lehetnek a fenti képességeket hátrányosan befolyásoló tünetek is.

Fontos információk a Robitussin Antitussicum szirup egyes összetevőiről:
Amennyiben orvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra pl. gyümölcscukorra (fruktózra / szorbitra) érzékeny, kérjük a gyógyszer alkalmazása előtt kérje orvosa tanácsát!
A készítmény 2,5 V/V% alkoholt (103 mg/5 ml szirup) tartalmaz, ezért nem ajánlott májbetegeknek, alkoholbetegeknek, epilepsziásoknak, agysérültek¬nek és egyéb központi idegrendszeri betegségben, továbbá figyelembe kell venni terhesség, szoptatás, gépjárművezetés és veszélyes gépek kezelése esetén is. 5 ml szirup alkoholtartalma kb. 2,5 ml sörrel és kb. 1 ml borral egyenértékű.
A termékben használt édesítőszer (szorbit) nincsen közvetlen hatással a vércukorszintre, de energiatar¬talmát figyelembe kell venni: a gyógyszer 5 ml-e 1454 mg 70%-os szorbit-szirupot tartalmaz.
Cukormentes, a fogakat nem károsítja.

Egyéb gyógyszerek szedése/alkalmazása (gyógyszerköl¬csönhatások):
Forduljon orvosához, ha depresszió elleni gyógyszert szed vagy ennek szedését két hétnél rövidebb ideje fejezte be. Bizonyos nyugtatókkal, alkohollal együtt alkalmazva a Robitussin Antitussicum hatása felerősödhet, vagy a mellékhatások megjelenésének nagyobb valószínűségével kell számolni. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is!

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUPOT?
Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, vagy a készítmény hatását túl erősnek, esetleg csekélynek érzi, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek:
7,5 ml 4 óránként.
Gyermekeknek 6-12 éves életkor között:
5 ml 4 óránként.
Az adagok túllépése nem ajánlott!
7 napon túli alkalmazása nem ajánlott. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz!

Ha az előírtnál több Robitussin Antitussicum szirupot alkalmazott (túladagolás):
Tünetei: Rendkívül magas dózis esetén neurológiai tünetek, pl. szemtekerezgés, túlzott reflexérzékenység, aluszékonyság, izgatottság, továbbá légzésdepresszió, pupillatágulat, szapora pulzus jelentkezhetnek.
Kezelése: Jelentős túladagolás esetén azonnal forduljon orvoshoz! A gyógyszer antidotuma a naloxon.
Szakintézményben tüneti és általános támogató kezelést kell alkalmazni.

Ha elfelejtette bevenni gyógyszerét:
Ha elfelejtette bevenni gyógyszerét, ne alkalmazzon dupla adagot, csak a normál dózist vegye be a soron következő adagolási időpontban!

4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A gyógyszer általában jól tolerálható, de mint minden gyógyszernek, a Robitussin Antitussicum szirupnak is lehetnek mellékhatásai: gyomor-bélrendszeri panaszok, szédülés, reakcióképesség-csökkenés, fáradtság előfordulhatnak. A kezelés során bizonyos összetevőre (pl. amarant) túlérzékenység (allergia) felléphet.
Ha mellékhatást, vagy az itt felsoroltakon túl bármilyen egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse kezelőorvosát, aki dönt a szükséges teendőkről!

5.HOGYAN KELL A ROBITUSSIN ANTITUSSICUM SZIRUPOT TÁROLNI?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad csak felhasználni.
Kérjük, a fel nem használt gyógyszert vigye vissza a gyógyszertárba!

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
A készítmény hatóanyaga: 5,86 mg dextrometorfán (7,50 mg Dextromethorphani hydrobromidum formájában) 5 ml szirupban.
Segédanyagok: Cseresznye-gránátalma aroma, nátrium-benzoát (E211), levomentol, karamell (E150), dinátrium-edetát, kálium-aceszulfám, vízmentes citromsav, nátrium-ciklamát, glicerin, 96%-os etanol, lycasin 80/55, amarant(E123), karmellóz-nátrium, nem kristályosodó szorbit-szirup (70%), tisztított víz.
A készítmény 5 ml-es adagonként 103 mg 96%-os etanolt tartalmaz (2,5 V/V%).

Csomagolás: 50 ml/100 ml/200 ml töltettérfogatú barna üveg, fehér garanciazáras lepattintható kupakkal.

1 üveg és egy színtelen mérőpohár dobozban.
Ne használja fel a gyógyszert, ha a vásárolt termék garanciazárja sérült!

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Wyeth Whitehall Export GmbH
Címe: Storchengasse 1, A-1150 Wien, Ausztria.

Gyártó:
IVAX Pharmaceuticals s.r.o.
Címe: Ostravska 29, 747 70 Opava, 9, Czech Republic.

OGYI-T-8102/02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2006. november 16.

Bejelentkezés
E-mail:
Jelszó:
"A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!"
Online patika
Szolgáltatások
Statimpatika.hu